重氮化偶联

芳香族胺发生重氮化反应生成重氮盐,芳香族重氮盐正离子可以作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代,生成偶氮化合物,通常把这种反

芳香族胺发生重氮化反应生成重氮盐,芳香族重氮盐正离子可以作为亲电试剂与酚、三级芳胺等活泼的芳香化合物进行芳环上的亲电取代,生成偶氮化合物,通常把这种反应叫做重氮偶联反应。 [1] 重氮偶联相关概念 编辑 语音

重氮化-偶合反应为芳香第一胺基的特征反应。芳香族伯胺和亚硝酸作用(在强酸介质下)生成重氮盐的反应称为重氮化(一般在低温下进行,伯胺和酸的mol比是:1:2.5),芳伯胺常称重氮组分,亚硝酸为重氮化剂,因为亚硝酸不稳定,

重氮偶联方法是由芳伯胺经重氮化反应生成重氮盐正离子(ArN+2),并作为亲电试剂进而与活泼的芳香化合物发生亲电取代,生成偶氮化合物(含N=N基)的方法。重氮盐正离子叫重氮组分;活泼的芳香化合物叫偶联组分,通常是芳胺及酚

芳伯胺经过重氮化生成的重氮化合物(重氮组分)与酚类、芳胺类等(偶联组分)作用生成偶氮化合物的反应,称之为Griess偶联反应。中文名 Griess偶联反应 底物 芳伯胺 产物 偶氮化合物 过程 重氮化、偶联 领域 有机合成 目录 1

重氮化反应是一种化学反应,是芳香族伯胺和亚硝酸作用(在强酸介质下)生成重氮盐的反应(一般在低温下进行,伯胺和酸的摩尔比是1:2.5)。简介 概述 例如:脂肪族、芳香族和杂环的一级胺都可进行重氮化反应。通常,重氮化试剂是由

GombergBachmann反应(又称冈伯格-巴克曼反应、冈伯格-巴赫曼反应、Gomberg芳基偶联反应等)以乌克兰裔美国化学家摩西冈伯格(Moses Gomberg)和美国化学家沃纳以马利巴赫曼(Werner Emmanuel Bachmann)的名字命名,是指重氮盐的酸性溶液用

4.3 非手性反应物的不对称合成反应 第5章 重氮化与偶联反应 5.1 重氮化反应 5.2 偶联反应 5.3 重氮盐的转化反应 5.4 偶氮染料 5.5 脂肪族及脂环伯胺的重氮化反应扩环与缩环反应 第6章 烃基化反应 6.1 概述

(1)重氮化反应重氮化方法就是将带有芳香族氨基的载体,先用NaNO2和稀盐酸进行酸处理,然后形成重氮盐衍生物,再在中性偏碱(pH 8~9)的条件下与酶(蛋白)发生偶联反应而将酶进行固定化的。图1为重氮化反应的化学式。 图1 重氮化反应

相关文档

重氮化偶联
重氮偶联
重氮化偶合反应
重氮偶联方法
Griess偶联反应
重氮化反应
Gomberg-Bachmann反应
有机合成重要单元反应
芳香烃化反应
ddgw.net
famurui.com
xmlt.net
lyxs.net
xmlt.net
电脑版